Es cierto que en el desarrollo de las personas con algún tipo de discapacidad suelen existir unas necesidades sanitarias, psicosociales y adaptativas numerosas y, en algunos casos, muy exhaustivas. En el entorno familiar, éste hecho puede convertirse en un pozo infranqueable, un sumidero por donde se pierdan todos los recursos y energías.  O bien, por el contrario, ser una fuente de creatividad capaz de diseñar una vida familiar plena y divertida y capaz igualmente de poner en un brete a los profesionales que utilizan los protocolos convencionales, como arma para protegerse de su falta de compromiso e imaginación.

El objetivo principal de las organizaciones para la discapacidad es recuperar esa normalización que es inherente por nacimiento y que socialmente y de forma reiterada se niega a las personas así consideradas, pero sobre todo, apoyar y reforzar a las familias para que sean las que procuren un entorno estable a la vez que diversificado, sincero, constructivo y luchador.

Actualmente, en ciertos colectivos, hay una diferencia muy clara de la situación que presentan los adultos a la de niños y jóvenes frente a su discapacidad. Los primeros han conseguido cierto grado de normalización, a través de las distintas experiencias vividas (muchas veces traumáticas), que les han hecho aprender y adaptarse. Los segundos, sin embargo, consiguen esa normalización a través de la toma de conciencia de su condición, por lo que van a desarrollar su vida con unas herramientas de partida que les facilitará la resolución de las distintas circunstancias que podrán surgir durante el transcurso de la misma.

Esta toma de conciencia es la única poción mágica existente, que emana de la marmita de la familia y de la que beberán los hijos para transitar por todos los caminos que deseen, con su discapacidad y, sobretodo, con sus capacidades.

Luchy Polo

Publicado en el suplemento Euro de la revista La Región

19 de julio de 2009